国家药监局批准注册323个医疗器械产品的公告
2026年6月，国家药监局共批准注册医疗器械产品323个。其中，境内第三类医疗器械产品282个，进口第三类医疗器械产品30个，进口第二类医疗器械产品10个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。
特此公告。
国家药监局
2026年7月14日
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源医药网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- AI医疗器械集成化提速 多元商业化路径加速落地(2026-07-07)
- 国家药监局注销电子听诊器等31个医疗器械注册证书的公告(2026-07-02)
- 广西出台医疗器械出口销售证明管理实施细则(2026-07-02)
- 《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》解读(2026-07-01)
- 《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》解读(2026-07-01)
- 国家药监局发布两项脑机接口医疗器械指导原则(2026-07-01)
- 征求医疗器械生产质量管理规范检查指导原则(2026-06-12)
- 国家药监局关于批准注册205个医疗器械产品的公告(2026-06-08)
- 国家药监局关于注销急救和转运用呼吸机等13个医疗器械注册证书(2026-06-08)
- 国家药监局废止10项医疗器械行业标准的公告(2026-06-08)