药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)
  为进一步推动我国药物临床试验高质量发展,国家药监局组织起草了《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》(具体内容及起草说明见附件1、2),现向社会公开征求意见。
  请于2025年11月27日前,将有关意见按照《意见反馈表》(见附件3)格式要求,反馈至电子邮箱ywyjcgcp@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“药物临床试验质量管理规范修订稿征求意见稿意见反馈”,邮件附件的文件名请注明“××(单位/个人)意见反馈表”。
  3.意见反馈表
  国家药监局综合司
  2025年10月27日
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神,医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容,但要严格注明来源医药网;同时,我们倡导尊重与保护知识产权,如发现本站文章存在版权问题,烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等,发邮件至pharmnet@netsun.com,我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
- 
                        - 山西省药物临床试验机构分级监督管理办法(征求意见稿)(2025-05-08)
- 《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》宣贯会召开(2023-11-30)
- 国家药监局发布《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》(2023-11-06)
- 公开征求《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》(2023-07-04)
 


