国家药监局关于批准注册236个医疗器械产品的公告
2025年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产品236个。其中，境内第三类医疗器械产品189个，进口第三类医疗器械产品22个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。
特此公告。
国家药监局
2025年6月18日
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源医药网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 京津冀药监部门联合印发《第二类中医医疗器械临床评价审评要点》(2025-06-16)
- 雷平在浙江调研医疗器械注册管理和创新研发工作(2025-06-13)
- 山西出台药品医疗器械监管改革新规 28项举措促发展(2025-06-13)
- 政策解读：对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励(2025-06-06)
- 三部门：对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励(2025-06-06)
- 欧盟拟限制中企参与医疗器械公共采购 商务部回应(2025-06-04)
- 国家药监局关于注销一次性使用无菌注射针等8个医疗器械注册证书的公告(2025-06-03)
- 辽宁：加快生物医药和医疗器械产业提质升级(2025-05-29)
- 贯彻实施《医疗器械网络销售质量管理规范》有关事项(2025-05-27)
- 京津冀首个医疗器械保税维修试点资质落地GE医疗天津基地(2025-05-21)