国家药监局注销强脉冲治疗仪等4个医疗器械注册证书
按照《医疗器械监督管理条例》的规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销以下3家企业共4个产品的医疗器械注册证：
一、 （株）路创丽公司的2个产品：强脉冲光治疗仪，注册证编号：国械注进20182091613；二氧化碳激光治疗仪，注册证编号：国械注进20173016670。
二、 美国科威中激光科技公司XINTEC CORPORATION DBA CONVERGENT LASER TECHNOLOGIES的1个产品：半导体激光治疗仪及附件Vectra TM Family of Laser Systems and Accessories，注册证编号：国械注进20163011953。
三、 兴和株式会社的1个产品：非接触式眼压计，注册证编号：国械注进20212160354。
特此公告。
国家药监局
2024年11月27日
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源医药网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 国家药监局注销颠茄磺苄啶片等58个药品注册证书(2024-12-04)
- 注销一次性使用无菌胰岛素注射器等5个医疗器械注册证书的公告(2024-12-02)
- 国家药监局关于注销实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书的公告(2024-11-14)
- 国家药监局关于注销齿科粘接剂等7个医疗器械注册证书的公告(2024-10-10)
- 国家药监局关于注销血细胞分析仪等2个医疗器械注册证书的公告(2024-09-11)
- 国家药监局关于注销腰椎融合器等7个医疗器械注册证书的公告(2024-09-06)
- 国家药监局关于注销一次性使用肝素帽等4个医疗器械注册证书的公告(2024-08-20)
- 国家药监局关于注销腹腔镜高频手术器械等2个医疗器械注册证书的公告(2024-08-08)
- 国家药监局关于注销电子上消化道内窥镜医疗器械注册证书的公告(2024-07-05)
- 国家药监局关于注销二氧化碳激光治疗机医疗器械注册证书的公告(2024-07-05)