医疗器械临床试验管理交流会在京召开
9月3日，医疗器械临床试验管理交流会在京召开。会议以“强化临床试验质量管理，促进医疗器械创新发展”为主题，旨在宣贯医疗器械临床试验管理政策法规，搭建临床试验机构、申办者、研究者和监管部门的交流平台，促进医疗器械产业高质量发展。国家药监局党组成员、副局长雷平出席并讲话。
本次交流会是2024年“全国药品安全宣传周”活动之一。会议进行了政策宣讲、经验交流和创新成果展示。部分临床试验机构、申办者、研究者、监管机构代表参会。
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源医药网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 浙江首个医疗器械可用性工程实验室正式投用(2024-09-04)
- 公开征求中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）(2024-08-29)
- 长春市二道区中医院医疗器械招标公告(2024-08-27)
- 首届中国（天津）医疗器械创新生态大会开幕(2024-08-26)
- 国家药监局关于批准注册272个医疗器械产品的公告 (2024年7月) (2024-08-20)
- 国家药监局关于注销一次性使用肝素帽等4个医疗器械注册证书的公告(2024-08-20)
- 上海进一步加强医疗器械外省市价格信息核实工作的通知(2024-08-15)
- 医疗器械优先审批申请审核结果公示（2024年第9号）(2024-08-14)
- 国家药监局器审中心发布12项医疗器械产品注册审查指导原则(2024-08-14)
- 国家药监局关于注销腹腔镜高频手术器械等2个医疗器械注册证书的公告(2024-08-08)