国家药监局关于批准注册308个医疗器械产品的公告
2025年3月,国家药监局共批准注册医疗器械产品308个。其中,境内第三类医疗器械产品248个,进口第三类医疗器械产品34个,进口第二类医疗器械产品19个,港澳台医疗器械产品7个(具体产品见附件)。
特此公告。
国家药监局
2025年4月9日
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神,医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容,但要严格注明来源医药网;同时,我们倡导尊重与保护知识产权,如发现本站文章存在版权问题,烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等,发邮件至pharmnet@netsun.com,我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 九三学社搭桥医疗器械产投研 助小县谋“大业”(2025-04-11)
- 国家药监局关于废止2项医疗器械行业标准的公告(2025-04-08)
- 公开征求《医疗器械分类规则(修订草案征求意见稿)》(2025-04-08)
- 征求关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措(2025-04-01)
- 国家药监局关于注销脊柱内固定系统等12个医疗器械注册证书的公告(2025-04-01)
- 2025年国家医疗器械抽检工作推进会召开(2025-03-27)
- 宣恩县人民医院医疗器械、检验试剂及耗材询价公告(2025-03-21)
- 国家药监局综合司关于印发2025年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知(2025-03-20)
- 《关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的解读(2025-03-19)
- 国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2025年第30号)(2025-03-19)