出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）
为加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易，国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》。在前期工作基础上，现再次向社会公开征求意见。
请于2025年2月28日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“××单位反馈出口药品生产监督管理规定意见”。
附件：1.出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）
2.意见反馈表
国家药监局综合司
2025年2月8日
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