征求药品监管信息化标准体系（征求意见稿）
为加快推进药品智慧监管建设，指导各级药品监管部门、药品、医疗器械、化妆品生产经营企业、科研机构和行业协会等相关方在统一框架下共同开展药品监管信息化标准规范建设，国家药监局信息中心编制了《药品监管信息化标准体系》征求意见稿（附件1）。现向社会公开征求意见。
请填写标准征求意见反馈表（附件2），于2023年5月4日前以电子邮件形式反馈国家药监局信息中心。
电子邮箱：xuzhe@nmpaic.org.cn
附件：1.《药品监管信息化标准体系（征求意见稿）》
2. 标准征求意见反馈表
国家药监局信息中心
2023年4月11日
【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神，医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容，但要严格注明来源医药网；同时，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至pharmnet@netsun.com，我们将第一时间核实、处理。
- 相关报道
-
- 2023年全国药品监管政策法规工作会议召开(2023-03-31)
- 川渝药品监管一体化合作 明确15个方面的合作重点(2023-03-17)
- 青海：药品监管领域涉企证照全面电子化(2023-01-30)
- 安徽省药监局大力推进药品监管科学研究显成效(2023-01-30)
- 中国药品监管科学行动计划第二批重点项目工作汇报会召开(2022-10-12)
- “低价中标”勿踩质量“底线”！集采中选药品监管“零容忍”！(2022-07-20)
- 上海印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》(2022-06-10)
- 药品监管网络安全与信息化建设“十四五”这么干(2022-05-16)
- 中国国家药监局：促进药品监管数字化转型升级(2022-05-12)
- 药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划(2022-05-12)