您的位置:医疗器械网首页 > 医疗器械资讯 > 防伪警示

400万台、39亿 飞利浦这一设备面临史上最大召回

www.ChinaMedevice.cn  2021-06-17  医疗器械经销商联盟  字号:放大 正常
医药网6月17日讯 
 
  召回将亏39亿元 飞利浦400万台呼吸机或致癌
 
  据美国《福布斯》杂志网站报道,当地时间14日,荷兰医疗设备公司飞利浦宣布,将召回400万台呼吸机和“CPAP”呼吸设备,因为设备中的隔音泡沫可被降解成微小颗粒,吸入人体,存在中毒或致癌的风险。
 
  公司表示,目前召回通知仅限美国,公司正在与卫生部门合作,将这种泡沫进行安全替代。
 
  报道指出,预计飞利浦将因此次召回事件损失5亿欧元,约合人民币39亿元。
 
  另外,飞利浦表示,目前尚未收到因为这些问题而导致死亡的报告。
 
 
  飞利浦建议患者停止使用 Bi-Level PAP 和 CPAP 设备,并与他们的医生合作寻找替代产品。对于需要维持生命的机械呼吸机设备的患者,飞利浦建议患者继续使用这些设备,直到与医生会面,因为停止使用该设备可能会带来更大的风险。
 
  大多数受影响的设备是第一代DreamStation 产品系列的一部分。飞利浦将更换第一代 DreamStation 产品中的消音泡沫,并在收到所需的监管许可后发货。DreamStation 2 CPAP 平台不受此问题的影响。
 
  由于召回,飞利浦将增加这些机器的产量,这将增加 2.5 亿欧元的成本,但飞利浦预计将抵消其他业务的冲击,并且不会对 4 月提供的 2021 财年指导进行任何调整。
 
  股价下跌 美卫生部取消大部分订单
 
  周一欧市早盘,电气设备制造商飞利浦 (NYSE:PHG)荷兰股价跌4%,此前飞利浦宣布因美国卫生部已经取消了大部分呼吸机订单,故下调2020年的收益预期。
 
  飞利浦表示,今年年底只会交付1.23万台呼吸机,而此前美国卫生部向飞利浦订购了4.3万台呼吸机,余下的3.07万台呼吸机不会发货。
 
  另外,飞利浦曾在7月份表示,医疗设备订单的激增将助其“调整后EBITA利润率”实现增长。而周一该公司表示,预计“将实现适度的可比销售额增长,调整后的EBITA利润率约为去年的水平”。
 
  该公司首席执行官Frans Van Houten表示:“我们向美国卫生部交付的呼吸机减少,显然将影响飞利浦的财务表现。”不过,他还表示,“我们仍然预计,从第三季度开始,今年下半年将恢复增长,盈利能力会有所改善。”
返回顶部】【打印】【关闭

【版权声明】秉承互联网开放、包容的精神,医药网欢迎各方(自)媒体、机构转载、引用我们原创内容,但要严格注明来源医药网;同时,我们倡导尊重与保护知识产权,如发现本站文章存在版权问题,烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等,发邮件至pharmnet@netsun.com,我们将第一时间核实、处理。